Die Gruppe bietet eine Anlaufstelle für betroffene Patient:innen und Familien der seltenen neurologischen Erkrankung Friedreich Ataxie.
Bei persönlichen Treffen (4x pro Jahr) , Online-Meetings und Chatgruppen gibt es Raum für Austausch über Alltag, Therapien, Ärzte und generell dem Umgang mit der Erkrankung.